Crianças a partir de 10 anos com diabetes tipo 2 passam a contar com uma nova opção terapêutica após decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), anunciada nesta quarta-feira (22/04). O medicamento Mounjaro, antes restrito ao público adulto, teve seu uso ampliado para essa faixa etária.
Segundo a agência reguladora, a mudança se limita à inclusão do público pediátrico na indicação para tratamento da doença. As demais finalidades do medicamento seguem autorizadas exclusivamente para adultos. Conhecido por integrar a classe dos agonistas do receptor GLP-1, o Mounjaro faz parte de um grupo de fármacos que ganhou popularidade como “canetas emagrecedoras”.
No âmbito das discussões regulatórias, a diretoria colegiada da Anvisa deve avaliar, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa que estabelece critérios técnicos e procedimentos para a manipulação desses medicamentos. Esse movimento está inserido em um plano de ação mais amplo, que reúne medidas de regulação e fiscalização voltadas ao controle desse tipo de produto.
Como desdobramento dessas iniciativas, foram publicadas, na semana passada, portarias que criam dois grupos de trabalho. O objetivo é reforçar o controle sanitário e a segurança dos pacientes.
Instituído pela Portaria nº 488/2026, o primeiro grupo reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia, do Conselho Federal de Medicina e do Conselho Federal de Odontologia. Já o segundo colegiado, previsto na Portaria nº 489/2026, terá a atribuição de acompanhar a implementação do plano de ação e propor melhorias que auxiliem a tomada de decisões pela diretoria da agência.
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