O registro do Yluméc, medicamento à base de semaglutida desenvolvido pela farmacêutica EMS, foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A substância integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1 e também é o princípio ativo do Ozempic, conhecido pelo uso no tratamento do diabetes tipo 2 e associado às chamadas “canetas emagrecedoras”.
Publicado no Diário Oficial da União, o registro enquadra o Yluméc como medicamento similar e estabelece o Ozivy, produzido pela própria EMS, como referência. O produto foi lançado pela empresa em junho deste ano.
Para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, a nova medicação será fabricada na unidade de peptídeos da EMS, localizada no complexo industrial da companhia em Hortolândia (SP). A empresa ainda não divulgou a data em que o produto chegará ao mercado.
Entre as apresentações previstas estão a caneta de 1,5 mililitro (ml), com quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg, e a versão de 3 ml, também com quatro doses, nas concentrações de 1 mg ou 2 mg.
Com o fim da patente da semaglutida, ocorrido em 20 de março, outras empresas passaram a poder desenvolver medicamentos com o mesmo princípio ativo. Conforme informou a EMS, o próximo passo envolve a definição de estratégias comerciais, preço e cronograma de lançamento do Yluméc.
Acompanhe mais notícias da Rede ANC através do Instagram, Spotify ou da Rádio ANC.
