A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN).
Foram aprovadas duas novas indicações:
- em associação com pembrolizumabe, para o tratamento inicial de adultos com CMTN irressecável (que não pode ser removido por cirurgia), localmente avançado ou metastático, cujos tumores apresentem expressão de PD-L1 (proteína presente na superfície de algumas células cancerígenas que impede o sistema imunológico de atacar o tumor);
- em monoterapia, para o tratamento de primeira linha de adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático que não possam receber tratamento com inibidores de PD-1 ou PD-L1.
De acordo com a Anvisa, o câncer de mama triplo-negativo representa um subtipo agressivo da doença, associado a pior prognóstico e limitado número de opções terapêuticas. Pessoas com a doença em estágio localmente avançado e sem possibilidade de cirurgia ou com quadro metastático costumam apresentar evolução clínica rápida e alta taxa de mortalidade.
“Nesse contexto, há necessidade de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais da terapêutica”, destacou a agência.
O sacituzumabe govitecana pertence à classe dos conjugados anticorpo-fármaco. O medicamento atua ao se ligar de maneira específica à proteína Trop-2, localizada na superfície das células cancerígenas, levando a quimioterapia diretamente até essas células.
Acompanhe mais notícias da Rede ANC através do Instagram, Spotify ou da Rádio ANC.
