Um novo teste de sangue para auxiliar na identificação da doença de Alzheimer recebeu registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Desenvolvido pela Roche Diagnóstica, o Elecsys® pTau217 permite detectar, por meio de uma coleta de sangue, biomarcadores associados à doença.
Indicado para pessoas com sinais iniciais de declínio cognitivo, o exame pode contribuir para confirmar ou descartar a suspeita de Alzheimer. Segundo a empresa, a identificação dos marcadores pode agilizar o encaminhamento do paciente a um especialista e reduzir a necessidade de procedimentos mais invasivos durante a investigação.
Desenvolvida em parceria com a Eli Lilly and Company, a tecnologia foi projetada para funcionar na plataforma automatizada cobas®, já utilizada em hospitais e laboratórios do Brasil. Com a aprovação da Anvisa, o produto se prepara para entrar no mercado brasileiro.
“Poder identificar essas alterações com uma coleta simples de sangue no laboratório simplifica o diagnóstico e permite tomadas de decisão mais rápidas e assertivas pelos médicos e famílias”, diz a gerente médica da Roche Diagnóstica, Ana Terzian.
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