Uma vacina produzida nos laboratórios da Universidade Estadual do Ceará (Uece) aguarda a liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para realizar a segunda fase de testes clínicos, experimentando o imunizante em humanos.
O estudo, liderado pela professora imunologista Izabel Florindo, do Laboratório de Biotecnologia e Biologia Molecular da Uece (LBBM) e pelo pesquisador do LBBM, Ney Carvalho, foi iniciado em 2020, e a primeira fase foi testada em camundongos. “Esses resultados serão submetidos à Anvisa, com o intuito de iniciar a fase clínica, já que estávamos na fase pré-clínica, com os animais”, declara Ney.
Segundo a Uece, ao todo, a pesquisa conta com três etapas de verificação da eficácia da vacina. São elas:
1ª etapa: testes realizados com, aproximadamente, 100 pessoas adultas, de 18 a 60 anos de idade, sem comorbidades;
2ª etapa: testes em pessoas acima de 60 anos, com comorbidades;
3ª etapa: testes serão aplicados em milhares de pessoas, com perfis diversificados.
Ao final de cada etapa da fase clínica, a Uece deverá submeter os resultados à Anvisa para autorização da continuidade dos testes.
